植物病毒全长cDNA侵染性克隆是病毒生物学特性研究的重要工具。植物单链RNA病毒从4kb到10kb不等,全长侵染性克隆构建以及载体改造工作操作难度较大。Cre-LoxP重组系统多用于转基因筛选标记基因敲除,植物病毒载体改造方面应用较少。